辉瑞要求FDA批准第三剂  跟不上病毒变异的速度

《网关专家》7月9日报道,辉瑞公司宣布,准备为其冠状病毒疫苗的第三剂量寻求美国授权,并在周四概述说,在12个月内打补丁,能极大地提高免疫力,对抗任何病毒变异体。

辉瑞公司的多斯顿(Mikael Dolsten)博士告诉美联社,该公司的强化研究早期数据表明,与几个月前的第二剂相比,第三剂后人们的抗体水平上升了5到10倍。

辉瑞公司首席执行官博拉(Albert Bourla)把新冠疫苗比作每年的流感疫苗称,“一年后,你将不得不去为Covid注射年度疫苗以获得保护”。然而数据显示,对于30岁以下的人来说,这种疾病的致死率比季节性流感低。

范德比尔特大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)的疫苗专家沙夫纳博士(Dr. William Schaffner)提醒说,美国FDA的授权只是第一步,并不意味着美国人必须要接种第三剂。

辉瑞公司宣布后几个小时,美国卫生官员发表声明说,完全接种过疫苗的美国人还不需要加强接种。目前,只有约48%的美国人口接受了全面的疫苗接种。

根据VAERS政府网站,今年到目前为止,美国共有6985例COVID疫苗的死亡报告,已经有3,988人死于辉瑞公司的疫苗。

https://www.thegatewaypundit.com/2021/07/988-pfizer-vaccine-deaths-far-year/

https://www.breitbart.com/health/2021/07/09/rona-forever-pfizer-seeking-approval-for-3rd-coronavirus-vaccine-dose/