中日友好医院牵头的270例瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠病毒临床研究试验，效果非常好，第一例从重症到恢复不到24小时，虽然还没得到官方证实，但是值得期待。
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美实验药治疗首例有效 中国跟进！
270名患者展开临床试验
继美国以实验药成功治疗患者，新型冠状病毒肺炎潜在有效药物瑞德西韦（Remdesivir）也将在武汉开展临床试验。据悉，该临床研究负责人为中日友好医院教授曹彬，计画于2月3日开始，4月27日结束，该试验面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者，计画入组病人270名。
澎湃新闻报导，国家药监局药品评审中心（CDE）网站2日显示，新型冠状病毒肺炎的潜在药物瑞德西韦（Remdesivir）临床试验申请已经获受理。受理文件显示，注册企业为吉利德科学（Gilead
Sciences）与中国医学科学院药物研究所。
瑞德西韦最早是吉利德针对伊波拉病毒研发的药物，已经在国外完成一、二期临床试验。资料显示，瑞德西韦是一种核甘酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶。目前瑞德西韦被认为是最具潜力的治疗新冠肺炎的药物。
1月31日发表在《新英格兰医学》杂志上的一篇文章显示，一名美国的感染者在入院第7天（患病第11天）晚上开始使用静脉注射Remdesivir进行治疗。次日，患者的临床状况有所改善。
当天吉利德就宣布，公司正在与中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）等组织机构以及研究人员和临床医生一起共同抗击新型冠状病毒。
由于武汉肺炎目前还没有明确的治疗方式或疫苗，决定用Remdesivir进行人体临床试验，代表这是目前最有希望的药物；美国疾病管制暨预防中心（CDC）日前宣布，美国境内首起武汉肺炎确诊病患在使用这款药物后，健康情况已好转。
受消息面激励，吉利德股价3日早盘一度涨8.7%，至每股68.68美元。
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